Hace un par de semanas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió un comunicado de seguridad en el que informa, a pacientes y proveedores de servicios de salud, sobre los informes de carcinoma de células escamosas y otros linfomas que se pueden desarrollar en la cápsula o el tejido cicatricial alrededor de los implantes mamarios. Tras una amplia revisión inicial, afirmaron que, aunque es bajo, el riesgo existe, lo que hace necesario este informe.
Los implantes mamarios no son para toda la vida, y mientras más tiempo tenga una paciente con ellos será más probable que deban ser retirados o sustituidos.
En algunos casos, las pacientes fueron diagnosticadas años después de haberse colocado implantes mamarios y presentaban síntomas como hinchazón, dolor, bultos o cambios en la piel. Estos casos son diferentes del linfoma anaplásico de células grandes asociado a los implantes mamarios, sobre los cuales la FDA informó como riesgo potencial hace más de diez años.
La institución, que cuenta con la participación de los principales expertos en cáncer y su propio Centro de Excelencia en Oncología, continuará vigilando estrechamente varias fuentes de datos, literatura científica y los informes de eventos adversos, además de solicitar información a los fabricantes sobre cualquier informe que puedan tener en relación con estos tipos de cáncer.
Por el momento es prematuro afirmar que los implantes mamarios causan estos cánceres, o si algunos implantes suponen un riesgo mayor que otros, por lo que están estudiando concienzudamente los datos que puedan aparecer y convocando a todas las partes a que informen de cualquier caso.
La FDA continuará su colaboración con la Sociedad Americana de Cirujanos Plásticos, para recopilar información más detallada sobre los casos de pacientes en los que se ha notificado la presencia de cáncer en la cápsula del implante mamario.
